Домбровская Юлия Андреевна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры стоматологии общей практики
Санкт-Петербург
Yuliya A. Dombrovskaya, MD, PhD, Associate professor of the Department of General Dentistry
Saint Petersburg
Енукашвили Натэлла Иосифовна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник НИЛ клеточных технологий; заведующий лабораторией некодирующей ДНК
СанктПетербург
Natella I. Enukashvili, MD, PhD Senior Researcher, Research Laboratory of Cellular Technologies; Head of the Non-coding DNA Laboratory
Saint Petersburg
Банашков Роман Евгеньевич, врач-рентгенолог
Санкт-Петербург
Roman E. Banashkov, MD, radiologist
Saint Petersburg
Семенова Наталья Юрьевна, кандидат биологических наук, заведующий лаборатории по изучению лейкозов
Санкт-Петербург
Natalia Yu. Semenova, MD, PhD, Head of the Laboratory for the Study of Leukemia
Saint Petersburg
Карабак Ирина Александровна, врач-патологоанатом лаборатории патоморфологии
Irina A. Karabak, pathologist, Laboratory of Pathomorphology
Saint Petersburg
Силин Алексей Викторович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой стоматологии общей практики
Санкт-Петербург
Alexey V. Silin, MD, PhD, DSc, Professor, Head of the Department of General Dentistry
Saint Petersburg
Актуальность. Создание трехмерных структур – скаффолдов – из биодеградируемых материалов и заселение их стволовыми клетками, полученными из тканей полости рта, перспективно для методик направленной регенерации тканей. Стволовые клетки пульпы и периодонта в большей степени способными к остеогенной дифференцировке, что биологически обуславливает их применение при реконструктивных операциях на костной ткани. Целью настоящего исследования явилась доклиническая оценка заживления костного дефекта в области альвеолярной части нижней челюсти лабораторных мышей с использованием фибринового скаффолда, заселенного стволовыми клетками пульпы и периодонта.
Материалы и методы. В исследовании были использованы 29 белых лабораторных мышей. Проводилось удаление моляров и формирование костного дефекта. Получали стволовые клетки пульпы зуба и периодонта и изготавливали клеточнозаселенные скаффолды, далее их вносили в область дефекта. Через 28 дней после удаления моляров животных выводили из эксперимента, проводили компьютерную томографию челюстно-лицевой области и гистологический анализ области дефекта.
Результаты. В эксперименте показан результат использования фибринового клея, заселенного стволовыми клетками пульпы и периодонта, на нижней челюсти у лабораторных мышей. В статье приведены данные компьютерной томографии и гистологического исследования. Показано влияние клеточнозаселенных скаффолдов на процессы ремоделирования костной ткани в области дефекта. В основной группе наблюдался прирост костной ткани по сравнению с контрольной.
Заключение. Доказана способность стволовых клеток пульпы зуба, заключенных в скаффолд на основе фибринового клея, сохранять способность к пролиферации и к остеогенной дифференцировке. Использованный нами скаффолд на основе фибринового клея влияет на процесс ремоделирования костной ткани в области дефектов челюстей.
Relevance. Creating three-dimensional scaffolds from biodegradable materials and seeding them with stem cells derived from the oral tissues is a promising tool for guided tissue regeneration. Pulp and periodontal stem cells have a high potential for osteogenic differentiation, which biologically determines their use in surgical bone reconstruction. The experiment shows the result of using fibrin glue seeded with pulp and periodontal stem cells on the mandible of laboratory mice. The article presents the results of computed tomography and histological examination. The data provide evidence of the influence of seeded scaffolds on bone remodeling in the area of the defect.
Materials and methods. The Local Ethics Committee of the North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov gave permission for the practical part of the research work. The study included 29 white laboratory mice. Molars were extracted and a bone defect was formed. Pulp and periodontal stem cells were obtained and cell-seeded scaffolds were made, then they were introduced into the defect area. The animals were euthanized, maxillofacial CT scan and histology of the defect area were performed 28 days after the molar extraction.
Results. The oral cavity of mice was examined, molars were extracted, and teeth were morphologically examined under anesthesia. Scaffolds were synthesized and bone defects were filled. CT scans and histology results were analyzed. The bone volume increased in the main group compared to the control group.
Conclusion. The fibrin glue can be used to obtain a material with mechanical characteristics sufficient for a stable shape scaffold. The study proved that the pulp stem cells enclosed in a fibrin glue-based scaffold can maintain the ability to proliferate and osteogenically differentiate. The scaffold based on fibrin glue, which we used, affected the bone remodeling process in the area of jaw defects.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.