Preview

Пародонтология

Расширенный поиск

Гамартомы полости рта. Редкий клинический случай из практики челюстно-лицевого хирурга: гамартома твердого неба

https://doi.org/10.33925/1683-3759-2022-27-4-366-372

Полный текст:

Аннотация

Актуальность. Гамартомы обычно встречаются в легких, печени, селезенке, поджелудочной железе и почках. Редко встречаются гамартомы в области головы и шеи, а тем более редкой локализацией является полость рта. Особенность гамартомы в том, что она состоит из тех же тканевых элементов, что и орган локализации, однако характеризуется аномальным строением. Чаще всего гамартомы – это доброкачественные опухоли. Однако есть описанные эпизоды, когда происходит озлокачествление и из них развиваются гамартобластомы, поэтому челюстно-лицевой хирург и стоматолог должны проявить в этом случае онконастороженность. Небольшое количество случаев диагностики может отражать подлинную редкость поражения или может быть связано с его нераспознанностью, что может вести к неправильному ведению пациента.
Цель. Изучение литературы о гамартомах полости рта и описание клинического случая гамартомы твердого неба.
Материалы и методы. Мы провели анализ литературы медицинского мирового сообщества о гамартомах полости рта, в частности о гамартомах твердого неба. Представляем клинический случай диагностики гамартомы твердого неба у 34 лет. Проведены иммуногистохимические исследования на следующие маркеры Ki 67, отражающие уровень опухолевой пролиферации.
Результаты. Нами была проанализирована мировая литература о гамартомах полости рта. Был представлен клинический случай диагностики и лечения гамартомы твердого неба у 34-летней женщины, которая была выявлена на приеме у челюстно-лицевого хирурга. После проведения оперативного лечения при гистологическом исследовании была верифицирована гамартома.
Заключение. Гамартомы твердого неба очень редко встречаются в практике челюстно-лицевого хирурга и стоматолога. Необходимо знать отличительные черты гамартрозных поражений, чтобы понимать, как планировать необходимое лечение пациента с таким патологическим процессом. Использование иммуногистохимических методов исследования позволяет точно поставить гистологический диагноз, который в дальнейшем и определяет тактику ведения пациента.

Об авторах

Н. И. Маковская
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова; Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А. М. Никифорова МЧС России
Россия

Маковская Нина Игоревна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии им. А. А. Лимберга

Санкт-Петербург



А. В. Васильев
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова; Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Россия

Васильев Алексей Викторович, доктор медицинских наук, профессор кафедры челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии им. А. А. Лимберга; профессор кафедры стоматологии хирургической и челюстно-лицевой хирургии

Санкт-Петербург



Список литературы

1. Yamada Y, Okita H, Nakagawa T, Asoda S. Oral hamartoma with an advanced elevation of the tongue. BMJ case reports. 2021;14(10):e246069. doi: 10.1136/bcr-2021-246069

2. Маковская НИ, Васильев АВ, Карташова ТС. Редкие опухоли языка. Опухоль Абрикосова: клиническое наблюдение. Пародонтология. 2018;24(4):89-92. doi: 10.25636/PMP.1.2018.4.16

3. Lien YC, Hsu HS, Li WY, Wu YC, Hsu WH, Wang LS, и др. Pulmonary hamartoma. Journal of the Chinese Medical Association: JCMA. 2004;67(1):21-26. PMID: 15077886

4. Paclík A, Dytrych P, Hoskovec D, Jakša R, Krška Z. Hamartoma of the abdominal cavity and retroperitoneum-a review and a case report. Rozhledy v chirurgii: měsíčník Československé chirurgické společnosti. 2017;96(9):375-382. PMID: 29063771

5. Patil S, Rao RS, Majumdar B. Hamartomas of the oral cavity. Journal of International Society of Preventive and Community Dentistry JISPCD. 2015;5(5):347–353. doi: 10.4103/2231-0762.164789

6. Lundeen KS, Raj MS, Rajasurya V, Ludhwani D. Pulmonary Hamartoma. [Internet]. StatPearls Publishing; 2020 [cited 2022 July 4]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539806/

7. Allon I, Allon DM, Hirshberg A, Shlomi B, Lifschitz-Mercer B, Kaplan I. Oral neurovascular hamartoma: A lesion searching for a name. Journal of oral pathology & medicine: official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology. 2012;41(4):348–353. doi: 10.1111/j.1600-0714.2011.01101.x

8. Carlomagno N, Duraturo F, Candida M, De Rosa M, Varone V, Ciancia G, и др. Multiple splenic hamartomas and familial adenomatous polyposis: a case report and review of the literature. Journal of medical case reports. 2015;9:154. doi: 10.1186/s13256-015-0627-3

9. Ayer A, Vikram M, Suwal P. Dens Evaginatus: A Problem-Based Approach. Case reports in dentistry. 2015;9:1-4. doi: 10.1155/2015/393209

10. Abu Hasna A, Ungaro DMT, de Melo AAP, Yui KCK, da Silva EG, Martinho FC, и др. Nonsurgical endodontic management of dens invaginatus: a report of two cases. F1000Research. 2019;8:2039. doi: 10.12688/f1000research.21188.1

11. Thompson LDR. Odontoma. Ear, Nose, & Throat Journal. 2019;100(5):014556131989017. doi: 10.1177/0145561319890175

12. Liu A, Wu M, Guo X, Guo H, Zhou Z, Wei K, и др. Clinical, pathological, and genetic evaluations of Chinese patient with otodental syndrome and multiple complex odontoma: Case report. Medicine (Baltimore). 2017;96(5):e6014. doi: 10.1097/MD.0000000000006014

13. Sharma S, Malhotra S, Baliga V, Hans M. Enamel pearl on an unusual location associated with localized periodontal disease: A clinical report. Journal of Indian Society of Periodontology. 2013;17(6):796-800. doi: 10.4103/0972-124X.124520

14. Gondak RO, da Silva-Jorge R, Jorge J, Lopes MA, Vargas PA. Oral pigmented lesions: Clinicopathologic features and review of the literature. Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. 2012;17(6):e919-924. doi: 10.4317/medoral.17679

15. Nair SC. Vascular Anomalies of the Head and Neck Region. Journal of maxillofacial and oral surgery. 2018;17(1):1-12. doi: 10.1007/s12663-017-1063-2

16. Kumar Singh A, Sulugodu Ramachandra S, Arora S, Dicksit DD, Kalyan CG, Singh P. Prevalence of oral tori and exostosis in Malaysian population – A cross-sectional study. Journal of oral biology and craniofacial research. 2017;7(3):158-160. doi: 10.1016/j.jobcr.2017.08.008

17. Lin CP, Nguyen JM, Aboutalebi S, Stetson CL. Incidental rhabdomyomatous mesenchymal hamartoma. Proceedings / Baylor University Medical Center. 2020;34(1):161-162. doi: 10.1080/08998280.2020.1801087

18. Phoon Nguyen A, Firth N, Mougos S, Kujan O. Lingual Leiomyomatous Hamartoma in an Adult Male. Case reports in dentistry. 2018;2018:4162436. doi:10.1155/2018/4162436

19. Fomete B, Adebayo ET, Ononiwu CN, Idehen KO. Giant neurofibrolipoma of the tip of the tongue: case report and review of the literature. Annals of African medicine. 2014;13(1):50-52. doi: 10.4103/1596-3519.126954

20. Kumar N, Mittal M, Sinha M, Thukral B. Neural fibrolipoma in pharyngeal mucosal space: A rare occurrence. The Indian journal of radiology & imaging. 2012;22(4):358-360. doi:10.4103/0971-3026.111491

21. Castro DE, Raghuram K, Phillips CD. Benign triton tumor of the trigeminal nerve. AJNR. American journal of neuroradiology. 2005;26(4):967-969. Режим доступа: http://www.ajnr.org/content/ajnr/26/4/967.full.pdf


Рецензия

Для цитирования:


Маковская Н.И., Васильев А.В. Гамартомы полости рта. Редкий клинический случай из практики челюстно-лицевого хирурга: гамартома твердого неба. Пародонтология. 2022;27(4):366-372. https://doi.org/10.33925/1683-3759-2022-27-4-366-372

For citation:


Makovskaya N.I., Vasilyev A.V. Oral hamartomas. A rare clinical case from the practice of a maxillofacial surgeon: hard palate hamartoma. Parodontologiya. 2022;27(4):366-372. (In Russ.) https://doi.org/10.33925/1683-3759-2022-27-4-366-372

Просмотров: 80


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1683-3759 (Print)
ISSN 1726-7269 (Online)